Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Gynäkologische Onkologie

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Forschung
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Laufende Studien

  • Mammakarzinome
    • CAAA603B12101 : Eine Phase-Ib-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von [177Lu]Lu-NeoB in Kombination mit Ribociclib und Fulvestrant bei Teilnehmerinnen mit ER-positivem, HER-2-negativem und GRPR-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs, die einen frühen Rückfall nach einer (neo)adjuvanten endokrinen Therapie erlitten haben oder bei denen die endokrine Therapie in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor bei fortgeschrittener Erkrankung zu einer Progression geführt hat
    • CAPTOR BC : Eine umfassende Analyse der räumlichen, zeitlichen und molekularen Muster bezüglich der Wirksamkeit von Ribciclib bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs
    • CAROLEEN : Eine nicht-interventionelle Studie für Ribociclib im HR+/HER2- frühen Mammakarzinom
    • ELEMENT : Phase-II-Studie zur Bewertung der Zugabe von Elacestrant, einem oralen selektiven Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), zu Olaparib als Standardtherapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit gBRCA1/2-Mutationen - ELEMENT
    • Neoadjuvant
    • Adjuvant
      • CAROLEEN : Eine nicht-interventionelle Studie für Ribociclib im HR+/HER2- frühen Mammakarzinom
    • Metastasiert
      • CAAA603B12101 : Eine Phase-Ib-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von [177Lu]Lu-NeoB in Kombination mit Ribociclib und Fulvestrant bei Teilnehmerinnen mit ER-positivem, HER-2-negativem und GRPR-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs, die einen frühen Rückfall nach einer (neo)adjuvanten endokrinen Therapie erlitten haben oder bei denen die endokrine Therapie in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor bei fortgeschrittener Erkrankung zu einer Progression geführt hat
      • CAPTOR BC : Eine umfassende Analyse der räumlichen, zeitlichen und molekularen Muster bezüglich der Wirksamkeit von Ribciclib bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs
      • ELEMENT : Phase-II-Studie zur Bewertung der Zugabe von Elacestrant, einem oralen selektiven Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), zu Olaparib als Standardtherapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit gBRCA1/2-Mutationen - ELEMENT
      • First Line
        • BMBC: Register für Patienten mit Mammakarzinom und Hirnmetastasen
      • Second Line
        • BMBC: Register für Patienten mit Mammakarzinom und Hirnmetastasen
  • Gynäkologische Studien
    • Genitalkarzinome
      • Ovarialkarzinome
        • N-Plus: Eine randomisierte, offene Nichtunterlegenheitsstudie der Phase II zur Erhaltungstherapie mit NiraParib nach 3 vs. 6 Zyklen einer platinbasierten Chemotherapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem HRD-positivem hochgradigem Eierstockkrebs nach der Operation in der Erstlinientherapie
        • SCOUT-1 - NIS: Prospektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Erfassung von klinischen und patientinnenberichteten Daten aus der Alltagsroutine von Patientinnen mit Ovarialkarzinom, die für eine Platin-basierte Erstlinien-Chemotherapie geeignet und für eine BRCA/HRD Testung geplant sind (SCOUT-1)
        • First Line
        • Second Line
      • Endometriumkarzinome
        • First Line
        • Second Line
      • Zervixkarzinome
        • G-LACC: Eine randomisierte operative Studie zum Vergleich der laparoskopischen oder roboterunterstützten radikalen Hysterektomie mit der abdominalen radikalen Hysterektomie bei Patientinnen mit Gebärmutterhalskrebs im Frühstadium
        • Prävention
        • First Line
        • Second Line
  • Prävention
    • Pro-Uro-Gyn-Register : Prospektive Anwendungsbeobachtung zur Bewertung von Rezidiven und operationstechnischen bzw. postoperativen Komplikationen im Rahmen der operativen Praxis zur Behandlung der weiblichen oder männlichen Belastungsinkontinenz und weibliche Beckenbodensenkung mit DynaMesh® Netzimplantaten
    • Pro-USA : Prospektive Anwendungsbeobachtung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der laparoskopischen bilateralen Uterosakropexie mit DynaMesh®-CESA und VASA Netzimplantaten bei Frauen mit Senkungszuständen